在生命科學研究、醫(yī)學診斷以及眾多相關領域，核酸提取作為一項基礎且關鍵的技術，是開啟后續(xù)深入研究的“鑰匙”。傳統(tǒng)手工核酸提取方法操作繁瑣、耗時久，且易受人為因素干擾，難以滿足現(xiàn)代科研對高效、精準的需求。隨著科技的飛速發(fā)展，核酸提取儀應運而生，為科研實驗帶來了革命性的改變，極大地提升了核酸提取的效率與質(zhì)量，博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的核酸提取儀成為科研人員不可或缺的得力助手。

核酸提取儀的工作原理與技術核心

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的核酸提取儀的設計精妙，集成了多種先進技術以實現(xiàn)高效、精準的核酸提取。其核心原理基于不同物質(zhì)對核酸的吸附與分離特性，目前主流的技術包括磁珠法和柱式法。

磁珠法是當前應用廣泛且備受青睞的技術之一。在該方法中，磁珠表面經(jīng)過特殊處理，包被了能夠在特定條件下與核酸特異性結(jié)合的材料。當含有核酸的樣本與磁珠混合時，在高鹽低pH值環(huán)境下，核酸會吸附到磁珠表面。隨后，通過外部磁場的作用，可將吸附有核酸的磁珠分離出來，棄去上清液，實現(xiàn)雜質(zhì)的初步去除。接著，在低鹽高pH值條件下，核酸又會從磁珠上洗脫下來，從而得到純化的核酸。整個過程中，儀器通過精確控制反應體系的溫度、混合時間與力度等參數(shù)，確保磁珠與核酸充分結(jié)合與分離，極大地提高了提取的效率與純度。同時，磁珠法的自動化程度高，減少了人工操作帶來的誤差，保證了實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和重復性。

柱式法則是利用硅膠膜對核酸的吸附特性。當裂解后的樣本通過含有硅膠膜的離心柱時，核酸會吸附在硅膠膜上，而蛋白質(zhì)、鹽等雜質(zhì)則隨濾液被去除。隨后，通過一系列洗滌步驟進一步清除殘留雜質(zhì)，最后使用洗脫液將核酸從硅膠膜上洗脫下來。在這個過程中，核酸提取儀能夠精準控制離心力、液體流速等關鍵因素，優(yōu)化核酸與硅膠膜的結(jié)合及洗脫過程，實現(xiàn)高質(zhì)量的核酸提取。

核酸提取儀在科研實驗中的優(yōu)勢

高效自動化操作

傳統(tǒng)手工核酸提取需要科研人員手動完成樣本裂解、核酸吸附、洗滌、洗脫等多個繁瑣步驟，整個過程不僅耗時費力，而且在處理大量樣本時效率極低。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的核酸提取儀實現(xiàn)了全流程的自動化，科研人員只需將樣本和相應試劑按要求放置在儀器指定位置，設定好提取程序，儀器便會自動運行，連續(xù)、快速地完成多個樣本的核酸提取工作。以常見的16孔板設計的核酸提取儀為例，一次可同時處理16個樣本，極大地提高了實驗通量，滿足了大規(guī)模科研項目以及臨床檢測等對大量樣本快速處理的需求，為科研工作節(jié)省了大量寶貴時間。

高純度與高回收率

核酸提取的純度和回收率直接影響后續(xù)實驗的成敗。手工操作由于難以精確控制反應條件和操作力度，容易導致核酸純度不高，且在多次轉(zhuǎn)移、洗滌過程中可能造成核酸損失，回收率較低。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的核酸提取儀憑借其精密的儀器設計和精準的參數(shù)控制，能夠為核酸提取提供穩(wěn)定、適宜的反應環(huán)境。在樣本裂解階段，可確保細胞充分破碎，核酸完全釋放；在吸附、洗滌過程中，能有效去除蛋白質(zhì)、多糖、鹽離子等雜質(zhì)，同時最大程度減少核酸的丟失，從而獲得高純度、高回收率的核酸產(chǎn)物。經(jīng)核酸提取儀提取的核酸，其純度和完整性通常能夠滿足各類高端科研實驗的要求，如二代測序、熒光定量PCR等對核酸質(zhì)量極為嚴苛的實驗。

實驗結(jié)果穩(wěn)定可靠

人為因素是導致手工核酸提取實驗結(jié)果差異的重要原因之一，不同操作人員的技術熟練程度、操作習慣以及在實驗過程中的狀態(tài)等，都可能對提取結(jié)果產(chǎn)生影響，使得實驗結(jié)果的重復性和可比性較差。核酸提取儀通過標準化、自動化的操作流程，嚴格控制每一個實驗步驟的參數(shù)，減少了人為因素的干擾。無論在何時、由何人操作，只要實驗條件相同，都能獲得穩(wěn)定、一致的核酸提取結(jié)果。這種高度的穩(wěn)定性和可靠性為科研實驗數(shù)據(jù)的準確性和可重復性提供了堅實保障，使得科研人員能夠更加自信地基于實驗結(jié)果進行深入分析和研究。

核酸提取儀的實驗流程解析

樣本準備

根據(jù)實驗目的選取合適的樣本，常見的樣本類型包括血液、組織、細胞、細菌、病毒等。不同樣本的預處理方式有所不同。例如，血液樣本通常需要先進行離心處理，分離出血漿或血清；組織樣本則需經(jīng)過勻漿處理，將組織塊破碎成單細胞懸液，以便后續(xù)裂解。在樣本準備階段，確保樣本的新鮮度和完整性至關重要，避免樣本受到污染或發(fā)生核酸降解 。

樣本裂解

將預處理后的樣本加入到含有裂解液的反應體系中。裂解液的成分根據(jù)樣本類型和核酸提取方法的不同而有所差異，其作用是破壞細胞膜和細胞核膜，使核酸釋放到溶液中。核酸提取儀通過振蕩、混合等方式，確保樣本與裂解液充分接觸，細胞得以充分裂解。同時，儀器可根據(jù)需要精確控制裂解過程的溫度和時間，以達到最佳的裂解效果。

核酸吸附與洗滌

若采用磁珠法，在樣本裂解液中加入磁珠懸浮液并充分混勻，使核酸吸附到磁珠表面。隨后，利用儀器內(nèi)置的磁場裝置將磁珠吸附在反應容器一側(cè)，倒掉上清液，完成核酸與雜質(zhì)的初步分離。接著，加入洗滌液，通過振蕩、混合和磁場分離等操作，多次洗滌磁珠，去除殘留的蛋白質(zhì)、鹽等雜質(zhì)。柱式法的操作則是將裂解液加入到含有硅膠膜的離心柱中，通過離心使核酸吸附在硅膠膜上，棄去濾液，然后用洗滌液多次洗滌硅膠膜，去除雜質(zhì)。

核酸洗脫

在完成洗滌步驟后，向含有吸附核酸的磁珠或硅膠膜的反應體系中加入洗脫液。洗脫液的成分和 pH 值經(jīng)過優(yōu)化，能夠破壞核酸與磁珠或硅膠膜之間的結(jié)合力，使核酸從吸附介質(zhì)上洗脫下來，收集含有核酸的洗脫液，即完成了核酸提取的全過程。

濃度與純度檢測

提取得到的核酸需要進行濃度和純度檢測，以評估提取效果是否滿足后續(xù)實驗要求。常用的檢測方法包括紫外分光光度計法和熒光定量法。紫外分光光度計通過測量核酸在260nm和280nm波長處的吸光度，計算A260/A280比值來評估核酸純度，純凈的DNA樣本該比值應在1.8左右，RNA樣本應在2.0左右；同時，根據(jù)260nm處的吸光度值可推算出核酸的濃度。熒光定量法則是利用熒光染料或熒光探針與核酸特異性結(jié)合，通過檢測熒光信號強度來精確測定核酸濃度，該方法靈敏度更高，尤其適用于低濃度核酸樣本的檢測。